触珠蛋白主要在肝脏中合成和降解，与肝脏功能密切相关，临床上检测血清中HP 含量，对诊断肝脏疾病，判断疾病的预后，有较大的参考价值。同时，肝细胞疾病(如肝炎)也会造成血清HP 水平降低

临床上持续性触珠蛋白( Haptoglobin，HP)水平低于正常值是诊断慢性血管内溶血性疾病的重要和有效的指标，是鉴别诊断溶血性贫血和其他原因引起的贫血的重要方法。

临床血清触珠蛋白水平高于正常值:HP 是一种急性期蛋白，其血清含量在黄疸、肿瘤、炎症、创伤、感染、心肌梗塞、肾病综合征等病理状态时常显著升高，并与严重程度及预后有关。

检验原理：

本品设计、研发和生产的目的是对人血清中的触珠蛋白进行定量检测。血清触珠蛋白与抗人触珠蛋白抗体结合，形成抗原一抗体复合物，从而使反应液产生浊度。线性范围内浊度高低与透射光线成一定比例，通过与校准品比较，可计算出样本中的HP 含量。

适用仪器：

适用于东芝 8000 全自动生化分析仪及日立 7020、日立 7060、日立 7180 型等全自动生化分析仪。

注册证号：浙械注准20192400099